Sawise strategi perusahaan sing diadegake, Grup kanthi proaktif ngembangake pangembangansaluran pipa produk vaksin, lan nggunakake kaluwihan platform teknologi mRNA kanggo nyepetake riset lan pangembangan produk seri vaksin mRNA liwat inovasi teknologi sing terus-terusan. Aplikasi kanggo uji klinis vaksin mRNA RSV (respiratory syncytial virus) wis diajukake menyang US Food and Drug Administration ("FDA") bubar.
Ing tes kewan praklinis, asil saka unit tes pihak katelu nuduhake yen titer antibodi IgG spesifik, potensi antibodi netralisasi virus langsung lan kekebalan sel T spesifik saka vaksin mRNA RSV Grup luwih dhuwur tinimbang vaksin kontrol mRNA RSV sing dipasarake sacara internasional.
RSV, patogen infèksi saluran pernapasan sing umum, nular banget lan nyebar ing saindenging jagad. Infeksi RSV minangka panyebab penting saka kematian bayi sing umure kurang saka setahun lan uga faktor penting ing kematian infeksi saluran pernapasan ing wong tuwa. Sauntara kuwi, wong sing wis kena infeksi RSV sadurunge isih ana risiko kena infeksi maneh karo RSV. Saiki, ora ana obat antivirus sing disetujoni khusus kanggo RSV sing kasedhiya kanggo panggunaan klinis ing saindenging jagad, lan vaksinasi kanggo profilaksis kekebalan aktif minangka cara sing efektif kanggo nyegah infeksi RSV sing abot. Ora ana vaksin RSV sing disetujoni kanggo pemasaran ing China. Ing taun 2023, adol global vaksin RSV tekan US $ 2.46 milyar. Miturut ramalan China Insights Industry Consultancy Limited, konsultan industri, samesthine ukuran pasar global vaksin RSV bakal tekan kira-kira US $ 16,7 milyar ing taun 2030. Produk iki, yen maju kanthi apik, bakal nyepetake kacepetan internasionalisasi Grup lan nggawa pertumbuhan kinerja sing cukup gedhe kanggo Grup.
Grup kasebut minangka salah sawijining perusahaan sing mimpin ngembangake mRNAproduk vaksining China, lan uga salah sawijining kumpulan pertama perusahaan vaksin domestik sing entuk paten mandiri kanggo teknologi mRNA. Grup kasebut duwe sistem riset lan pangembangan vaksin mRNA sing diwasa. Sauntara kuwi, Grup wis nggawe sistem manajemen kualitas swara kanggo vaksin mRNA lan bengkel produksi skala komersial sing cocog karo standar GMP, lan platform teknologi mRNA wis diverifikasi dening puluhan ewu data uji klinis manungsa kanggo produk vaksin mRNA. Grup kasebut saiki wis lancar kabeh proses siklus urip kayata riset, pangembangan lan produksi vaksin mRNA, ngidini industrialisasi produk vaksin mRNA kanthi cepet sawise entuk persetujuan klinis lan nyepetake proses komersialisasi produk vaksin.