Kabar
Kabar Perusahaan
07 2026-01 Subjek diklumpukake kanggo Tes Klinis ing Vaksin Konjugat Meningokokus Quadrivalent (MCV4) - Produk Utama Liyane Vaksin AIM
Produk utama liyane - vaksin konjugat meningokokus kuadrivalen (MCV4) wis dikembangake kanthi mandiri dening Vaksin AIM. Tanggal 15 Maret, tes klinis resmi ditindakake ing Pusat Pencegahan lan Kontrol Penyakit Yanshan ing Provinsi Yunnan lan subjek sing gegandhengan diklumpukake.
07 2026-01 Data Klinis Tahap II ing mRNA AIM Nyengsemaken lan Efektif Ngartekno Ing Omicron
Data saka uji klinis fase II mRNA (LVRNA009) sing nargetake Covid-19 - sing dikembangake kanthi mandiri dening Vaksin AIM, wis dingerteni masarakat. Antibodi sing netralake virus langsung sing diuji dening Institut Virologi Wuhan, CAS, nuduhake manawa, titer rata-rata geometris (GMT) antibodi netralake virus urip 14 dina sawise vaksinasi mRNA lengkap, yaiku 994.9 ing klompok dosis medium diwasa lan 1405.7 ing klompok dosis dhuwur diwasa. Angka kasebut mbuktekake mRNA cukup kuat ing immunogenicity. mRNA (LVRNA009), salah sawijining vaksin paling awal nglawan Covid-19 kanthi ijin uji klinis, wis entuk posisi paling dhuwur ing kemajuan klinis. Iku nyata luwih apik tinimbang mitra ing efek klinis.
07 2026-01 Vaksin AIM Nerbitake Data Praklinis Paling Anyar saka Vaksin Rabies mRNA ing "Vaksin npj": Mung Loro Dosis sing Dibutuhake Kanggo Nyedhiyakake 100% Perlindhungan Kekebalan sing Aman lan Efektif
Wakil Presiden lan Kepala Riset Zhang Fan, lan Manajer Umum AIM Lifanda Peng Yucai, bubar nerbitake data riset preclinical vaksin rabies mRNA LVRNA001 ing jurnal akademik internasional "npj Vaccines": Mung rong vaksinasi sing dibutuhake kanggo nyedhiyakake 100% perlindungan kekebalan sing aman lan efektif. Iki wis nggawe dhasar sing kuat kanggo tahap riset sabanjure babagan vaksin mRNA rabies manungsa.
07 2026-01 Kekebalan Humoral lan Seluler Vaksin Mrna Rsv Luwih Luwih Dhuwur Tinimbang Aplikasi Produk Dipasarake Internasional kanggo Uji Coba Klinis ing AS.
Sawise strategi perusahaan sing wis ditetepake, Grup kanthi proaktif maju pangembangan pipa produk vaksin, lan nggunakake kaluwihan platform teknologi mRNA kanggo nyepetake riset lan pangembangan produk seri vaksin mRNA liwat inovasi teknologi sing terus-terusan. Aplikasi kanggo uji klinis vaksin mRNA RSV (respiratory syncytial virus) wis diajukake menyang US Food and Drug Administration ("FDA") bubar.